emplois Ingenieur Medical
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- AxeptaNyon, VD
- Production & process : support technique quotidien aux opérateurs et techniciens, résolution de problèmes (root cause analysis, CAPA), qualification et…
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- AxeptaGenève, GE
- Piloter les activités de qualification tout au long du cycle de vie (URS, analyse d’impact, FAT/SAT, IQ/OQ/PQ, mise en service et requalification).
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INGÉNIEUR QUALITÉ (H/F)
Répond souvent en 1 jourEnova ConsultingLa Chaux-de-Fonds, NE- Dans le cadre du développement de nos activités en Suisse romande, nous recherchons un(e) Ingénieur Qualité (H/F) pour accompagner l'un de nos clients…
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- Teoxane1203 Genève, GE
- Formation ingénieur (génie industriel, procédés, matériaux ou équivalent).
- Minimum 5 ans d’expérience dans un poste similaire en industrie pharmaceutique,…
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- Teoxane1203 Genève, GE
- Connaissance des référentiels réglementaires et des standards relatifs aux Dispositifs médicaux.
- Notre maîtrise de l’acide hyaluronique nous permet de proposer…
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- Schweizerisch-Liechtensteinischer...Genève, GE
- Formation technique de base dans les Installations sanitaires et Gaz Spéciaux ou Médicaux, complétée par une formation supérieure (Ingénieur/e HES/ES, brevet/…
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- AxeptaNyon, VD
- Programme de formation
- Notre client est une société internationale du secteur des dispositifs médicaux, évoluant dans un environnement hautement réglementé (cGMP).
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- AxeptaGenève, GE
- Pour l'un de nos prestigieux clients dans les dispositifs medicaux, nous recherchons un ingénieur QC Validation Analytique disponible ASAP.
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- AxeptaGenève, GE
- Pour l'un de nos prestigieux clients dans les dispositifs medicaux, nous recherchons un ingénieur QC Validation Analytique disponible ASAP.
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- AxeptaGenève, GE
- Expérience en environnement réglementé (pharma/dispositifs médicaux).
- Diagnostiquer les pannes et mener les analyses de causes racines.
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- AxeptaLe Vaud, VD
- Piloter les activités de gestion des risques tout au long du cycle de vie des produits.
- Maintenir et mettre à jour les dossiers de gestion des risques (RMF) en…
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- Patric concept SA2013 Colombier NE, NE
- Boissons gratuites
- Formation continue
- Caisse de pension
- Stationnement gratuit
- Pension d'entreprise
- Événements d'entreprise
- Formation d'ingénieur HES en mécanique ou titre jugé équivalent.
- Dans le cadre de sa croissance, Patric concept SA crée un poste d'Ingénieur constructeur /…
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- Integra LifeSciencesLe Locle, NE
- Assure la gestion RH de l’équipe d’ingénieurs et de techniciens assurant le support production.
- Leader Engineering dans les cellules de production attribuées.
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- Academic WorkGenève, GE
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- En tout, ce sont plus de 40 disciplines médicales qui sont pratiquées dans ses murs depuis plus de 150 ans.
- Une expérience formatrice au sein d’une institution…
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Job Post Details
Ingenieur Manufacturing - job post
Nyon, VD
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Lieu
Nyon, VD
Description du poste
Nous recherchons pour l'un de nos clients dans le canton de Vaud (VD) un Ingénieur Manufacturing - Secteur des dispositifs medicaux.
Ingénieur Manufacturing
Le poste : Rattaché au Head of Supply Chain & Manufacturing, vous êtes le référent technique terrain pour les équipements et procédés de production. Vous jouez un rôle clé dans la performance, la fiabilité et la conformité des opérations de fabrication.
Vos missions principales
- Production & process : support technique quotidien aux opérateurs et techniciens, résolution de problèmes (root cause analysis, CAPA), qualification et validation des équipements (IQ/OQ/PQ), rédaction et maintien des SOPs et instructions de travail.
- Qualité & conformité : gestion des non-conformités, pilotage des Change Controls, participation active aux audits internes et externes, application stricte des référentiels réglementaires.
- Amélioration continue : déploiement d'outils Lean (5S, Kaizen, OEE), suivi des KPIs de production, contribution à des projets d'industrialisation et d'extension de capacité.
- EHS : application des standards sécurité, mise à jour des analyses de risques, promotion d'une culture sécurité sur le terrain.
Profil recherché
- Bac+4/5 en ingénierie, avec minimum 5 ans d'expérience en manufacturing dans un environnement réglementé (pharma, biotech, medtech)
- Solide maîtrise des référentiels GMP/GxP, ISO 13485, idéalement IVDR
- Expérience concrète en qualification/validation d'équipements de production
- À l'aise avec les outils ERP/MES
- Bilingue français/anglais
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