Emplois senior consultant m w d (Bâle, BS)
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8 emplois
- PharmatronicBâle, BS·
- Wir bieten Projekt- und Life Cycle-Lösungen für den Life-Science Bereich (Pharma / BioTech / MedTech / Lebensmittel- und der Kosmetik-Industrie) an.
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- innobit ag4058 Bâle, BS·
- Moderieren und Leiten von Kunden-Workshops.
- Bereitschaft zur Weiterbildung und Zertifizierung im Microsoft-Bereich.
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- Chemgineering Holding AGTravail hybride à Münchenstein, BL·
- Als Spezialisten für effiziente Abläufe konzipieren und realisieren wir anspruchsvolle Projekte für unterschiedliche Industrien aus den Bereichen Pharma,…
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- s-peers AGAllschwil, BL·
- Konzeptionierung / Definition notwendiger Prozesse und Reports, Design / Konzeptionierung der DWH-Modelle – sowohl technisch als auch inhaltlich.
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- GLONETPARTNERSTravail hybride à 4051 Bâle, BS·
- Commercial Strategy Development: Collaborate with senior leadership to develop and refine commercial strategies aligned with business objectives, market…
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- Rechercher les salaires : Interim Commercial Excellence Consultant (m/w/d) - Bâle, BS
- pom+ConsultingTélétravail à Bâle, BS·
- Du willst als Senior Consultant Facility Management (m/w/d) komplexe Beratungsprojekte mit Schwerpunkt Technisches Facility Management leiten und integrierst…
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- Rechercher les salaires : Senior Consultant Facility Management - Bâle, BS
- GLONETPARTNERSTravail hybride à 4051 Bâle, BS·
- Metrics and Reporting: Define and track key performance indicators (KPIs) and metrics to measure the success and impact of the agile transformation, providing…
- Afficher tout : Emploi GLONETPARTNERS - emploi Basel
- Rechercher les salaires : Agile Transformation Expert (SAFe) (m/w/d)
- Europe IT Consulting GmbHBâle, BSBasel SBB·
- Wir sind ein junges und erfolgreiches SAP Technologie Unternehmen mit Sitz in Basel.
- Unser Fokus liegt in der Medizintechnikbranche mit ihren besonders hohen…
- Voir toutes les offres de type « Emploi Europe IT Consulting GmbH », « Basel » ou Emploi SAP ABAP Entwickler (m/w/d) - Bâle, BS »
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Job Post Details
Détails de l'emploi
Type de poste
- CDD
Lieu
Bâle, BS
Description du poste
Die Pharmatronic AG ist Teil der weltweit agierenden Glatt-Gruppe mit 3000 Mitarbeitern. Wir sind ein auf dem Gebiet der Qualifizierung, Validierung, Kalibrierung, Automation/IT, CSV und Engineering von pharmazeutischen Produktions-, Labor- und INFRA-Anlagen tätiges deutsches Ingenieur Büro. Wir bieten Projekt- und Life Cycle-Lösungen für den Life-Science Bereich (Pharma / BioTech / MedTech / Lebensmittel- und der Kosmetik-Industrie) an.
Aufgaben
Sie fühlen sich im CSV Umfeld zu Hause
Mindestens 5 Jahre CSV Erfahrung im Life Science Bereich
Kenntnisse mit ERP, MES und diversen Datenbanken von Vorteil (SQL, OSI-PI)
Erfahrung mit den Regulatorien: GxP, Annex 11, 21 CFR Part 11, FDA- / EU-Guidelines und GAMP 5
Erfahrung in Projektleitung von Vorteil
Sehr gute Kommunikationsfähigkeiten
Selbstständige und zuverlässig Arbeitsweise
Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Benefits
Aufgaben
- Sie beraten unsere Stammkunden und potenziellen Kunden im Bereich CSV
- Sie analysieren Prozesse und empfehlen Digitale Lösungen mit dem Fokus auf das regulatorische Umfeld
- Sie beherrschen die gängigsten Regulatorien für den Einsatz von computergestützten Systemen
- Sie sind der Ansprechpartner für CSV-Themen intern sowie für unsere Kunden
- Sie erstellen Konzepte, führen GAP-Assessments aus und entsprechende Testpläne
- Durch Ihre Erfahrung evaluieren und erstellen Sie CSV-Dokumente und Data Governance
- Sie stellen sicher, dass die entsprechenden Regulatorien nach 21 CFR Part 11 mit Fokus auf Datenintegrität eingehalten werden
- Sie führen Validierungen an ERP-, MES, IT-, Monitoring- und Automatisierungssysteme und LIMS im Bereich Life Science aus
- Sie führen neue Mitarbeiter im Bereich CSV ein
- Sie unterstützen Projekte im Bereich Qualifizierung & Validierung
- Sie sind der Ansprechpartner für Ihre Kunden und mit dem Projekt-Team entwickeln Sie neue Lösungsvorschläge
- Sie haben Freude mit Menschen zu kommunizieren und neue Wege einzugehen
Sie fühlen sich im CSV Umfeld zu Hause
Mindestens 5 Jahre CSV Erfahrung im Life Science Bereich
Kenntnisse mit ERP, MES und diversen Datenbanken von Vorteil (SQL, OSI-PI)
Erfahrung mit den Regulatorien: GxP, Annex 11, 21 CFR Part 11, FDA- / EU-Guidelines und GAMP 5
Erfahrung in Projektleitung von Vorteil
Sehr gute Kommunikationsfähigkeiten
Selbstständige und zuverlässig Arbeitsweise
Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Benefits
- Freiraum für Ideen, Weiterentwicklung der Abteilung und mit der Geschäftsleitung werden Ziele und Strategien definiert und umgesetzt
- Einen Arbeitsplatz in einem etablierten Familienunternehmen, mit langfristiger Perspektive
- Eine verantwortungsvolle und abwechslungsreiche Tätigkeit mit kurzen Entscheidungswegen und den notwendigen Kompetenzen
- Eine Firmenkultur in der neben den Kunden auch immer die Mitarbeitenden im Zentrum stehen
- Ein motiviertes Team das Ihnen zur Seite steht und eine Kultur in der Wertschätzung und Respekt gelebt wird
- Die Normalarbeitszeit beträgt 40 Stunden pro Woche
- 25 Tage Urlaub pro Jahr, ab dem 50. Lebensjahr gibt es zusätzlich 5 Ferientage
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