Emplois chef de produit h f (Olten, SO)
- Adragos Pharma GmbH2822 Courroux, JU·
- En tant que chef·fe d’équipe, vous serez responsable de l’ingénierie, de la maintenance et de la gestion des installations.
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- Rechercher les salaires : Responsable Services Techniques (h/f/d)
- AFRYDelémont, JURépond généralement dans un délai de 5 jours.·
- Nous gérons, développons, concevons et planifions des projets de construction de tout type.
- Le changement se produit lorsque des idées courageuses se…
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- Rechercher les salaires : Ingenieur en génie civil / Chef de projet - Orientation Infrasctructure 80-100% (f/h/d) - Delémont
- AFRYDelémont, JURépond généralement dans un délai de 5 jours.·
- Nous gérons, développons, concevons et planifions des projets de construction en bâtiments, de routes et chemins de fer.
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- Rechercher les salaires : Ingénieur en génie civil / Che de projet orientation structure (f/h/d) - Delémont
Job Post Details
Détails de l'emploi
Correspondance entre ce poste et votre profil.Type de poste
- 100%
Lieu
Description du poste
Notre offre
Adragos Pharma Jura recherche actuellement un·e manager expérimenté·e pour diriger le département des services techniques. En tant que chef·fe d’équipe, vous serez responsable de l’ingénierie, de la maintenance et de la gestion des installations. Votre mission consistera à garantir la fiabilité et la sécurité de l’environnement de production en salle blanche, des équipements de traitement et de laboratoire, des opérations de stockage GMP et de l’infrastructure du site.
En tant que responsable des services techniques, vous ferez partie intégrante de l’équipe de direction du site. Votre rôle consistera à accompagner la transition et la croissance de l’entreprise, dans le but de fournir à nos clients des produits pharmaceutiques destinés à des marchés de niche à l’échelle mondiale.
Nous vous offrons:
Chez Adragos Pharma Jura, nous proposons un salaire compétitif en fonction de l’expérience et des qualifications. De plus, vous aurez l’opportunité de jouer un rôle de premier plan dans un environnement de travail dynamique et stimulant, en collaborant avec différents départements pour soutenir la croissance continue de l’entreprise. Chez Baccinex, nous attachons une grande importance à l’équilibre entre vie professionnelle et vie privée, et nous encourageons le développement professionnel de notre équipe dirigeante grâce à des programmes de développement individuel.
Vos tâches
- Supervision et priorisation des activités: Vous devrez superviser et prioriser les activités pour soutenir les processus de fabrication quotidiens, en respectant le calendrier et les objectifs du département.
- Contrôle des performances et motivation du personnel: Vous serez responsable du suivi des indicateurs de performance (KPI) du département et de la motivation de l’équipe.
- Gestion des équipements et installations: Vous aurez la responsabilité des exigences en matière de conception des équipements, de l’installation FAT/SAT et de la mise en service dans le cadre de la refonte de la ligne de produits.
- Maintenance et gestion des opérations: Vous superviserez la planification et l’exécution des arrêts, la gestion des alarmes, la lutte contre les parasites, la gestion des pièces de rechange, les programmes d’automatisation, ainsi que la gestion et l’archivage des données relatives aux BPF.
- Infrastructure du site: Vous veillerez à l’entretien, à la rénovation et à la propreté des installations.
- Planification stratégique et budgets: Vous serez responsable du plan stratégique du site pour les projets d’investissement, en gérant les budgets opérationnels et les budgets d’investissement.
- Continuité des activités et gestion des contrats: Vous assurerez la continuité des activités pour soutenir les opérations de fabrication, l’exploitation continue des services publics et l’utilisation des installations. Vous maintiendrez également un réseau d’entrepreneurs et de prestataires de services externes, en gérant les contrats.
- Conformité et sécurité: Vous veillerez à la conformité globale avec les politiques et procédures du site, les BPF, l’ESS et les autres réglementations et directives pertinentes. Vous encouragerez un état d’esprit axé sur la conformité au sein de l’organisation, en tenant les individus personnellement responsables de leur propre conformité et de leur propre sécurité.
Votre profil
- Compétences en communication et collaboration: Vous devrez être un communicateur persuasif, un auditeur actif et avoir la capacité de travailler en collaboration avec d’autres fonctions, même dans des situations difficiles.
- Expérience en gestion d’équipe: Vous devrez avoir de l’expérience dans l’encadrement, le développement et la gestion d’une équipe d’employés.
- Approche structurée et analytique: Votre dynamisme, votre curiosité et votre approche structurée et analytique seront essentiels pour résoudre les problèmes.
- Connaissance des secteurs réglementés: Avoir travaillé dans des secteurs réglementés vous permettra de comprendre les exigences réglementaires et les systèmes de qualité.
- Formation technique et expérience sur le terrain: Vous devrez avoir au moins une formation technique de base en ingénierie, complétée par une formation supérieure (par exemple, ingénieur HES/ES, certificat/diplôme fédéral) ou une expérience sur le terrain. Une expérience dans le domaine de la production en salle blanche, des utilités propres et/ou de l’équipement de la ligne de remplissage aseptique serait un atout.
- Expérience en environnement cGMP: Vous devrez avoir plus de 15 ans d’expérience pertinente directe, de préférence plus de 5 ans dans un environnement de production pharmaceutique ou alimentaire conforme aux bonnes pratiques de fabrication (cGMP).
- Connaissance des équipements et des infrastructures: Vous devrez avoir une connaissance pratique de l’ensemble du cycle de vie des équipements de traitement pharmaceutique, des services publics et des systèmes d’infrastructure des installations, ainsi qu’une connaissance pratique de base des contrôles de processus.
- Planification budgétaire: Une expérience en matière d’élaboration et de planification de budgets OpEx/CapEx sera nécessaire.
- Maîtrise des outils informatiques: Vous devrez maîtriser les outils informatiques tels que les systèmes de planification de la maintenance et de gestion des bâtiments (BMS), ainsi que les systèmes de surveillance et de contrôle des alarmes (EMS).
- Gestion des travaux externalisés: Vous devrez avoir la capacité avérée de gérer des travaux et des services externalisés, tout en assurant le suivi de la qualité et de la sécurité des travaux exécutés.
- Maîtrise du français et de l’anglais: La maîtrise des 2 langues serait un atout pour ce poste.
Contact
Si vous êtes prêt à contribuer au sein d’une CDMO et à participer à l’évolution constante de l’industrie pharmaceutique, nous vous invitons à soumettre votre CV via notre formulaire en ligne accompagné d’une lettre de motivation mettant en avant votre expérience pertinente et les raisons pour lesquelles vous êtes intéressé(e) par ce poste. Chez nous, l’égalité des chances est primordiale, et nous encourageons les candidats de tous horizons à postuler.
En cas de questions, veuillez contacter applications@baccinex.com
À propos de nous
Adragos Pharma est une organisation de développement et de fabrication sous contrat (CDMO) fiable, dont le siège est à Munich, en Allemagne. Nous fournissons des services complets de développement et de fabrication de produits pharmaceutiques, y compris des liquides stériles et non stériles, des solides et des semi-solides. Notre expertise couvre également les produits biologiques, les médicaments orphelins, les essais cliniques, le remplissage et la finition, ainsi que la lyophilisation, offrant des solutions complètes du développement du produit à l'approvisionnement commercial.
Avec des sites de production en Allemagne, en France, en Grèce, en Norvège, au Japon et en Suisse, nous garantissons une fabrication de haute qualité à toutes les étapes du processus de développement pharmaceutique.
Fondée en 2020, Adragos Pharma a rapidement progressé grâce à une stratégie ambitieuse de “buy & build” (acquisition et construction), soutenue par FSN Capital. Avec une équipe de plus de 900 professionnels, nous développons nos opérations en Europe, en Amérique du Nord et au Japon pour devenir un leader mondial dans le secteur du CDMO.
En tant qu'acteur clé de l'industrie pharmaceutique, les CDMOs comme Adragos produisent 25 % de tous les médicaments à l'échelle mondiale, garantissant l'accès aux médicaments essentiels. Face à des demandes de soins de santé croissantes, nous continuons d'innover et d'établir de nouvelles normes dans la fabrication de médicaments.
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