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Emplois associate (Berne, BE)

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Plus de 25 emplois

Job Post Details

Mitarbeiter*in Qualitätssicherung (m/w) - job post

univativ Schweiz AG
4.2/5 étoiles
Berne, BE
100%

Détails de l'emploi

Type de poste

  • 100%

Lieu

Berne, BE

Description du poste

Start: Juli 2025 Laufzeit: Bis Juni 2026 | Pensum: 90% | Bern | Chemie / Pharma / Biotechnologie | Berufseinsteiger, Berufserfahrener | Projekt-ID A202550118_2S

Dein Einstieg bei univativ ist der Startschuss für eine besondere Karriere. Denn wir bringen zusammen, was zusammengehört! Bei univativ erhältst Du die Möglichkeit, Dich in spannenden Projekten bei renommierten Unternehmen zu verwirklichen. Ob attraktive Stellen für Studenten, Einstiegspositionen für Absolventen oder interessante Bereiche für Young Professionals - univativ hat den Job, der zu Dir passt.

Für unseren Kunden aus der Chemie- und Pharmabranche suchen wir eine*n engagierten Quality Assurance Associate (m/w). Du bist auf der Suche nach einem innovativen Arbeitsumfeld und vielfältigen Themengebieten in einem zukunftsorientierten Bereich? Dann bewirb Dich heute und starte durch mit univativ!

Das erwartet Dich bei uns

  • Unterstützen und Beraten der aseptischen Herstellung sowie mikrobiologischer Labore in GMP-Fragen
  • Überprüfen der GMP-gerechten Durchführung und Dokumentieren von Produktionsprozessen
  • Mitarbeiten bei Schulungen, Qualifizierungen sowie bei Vorbereitungen auf Audits und Inspektionen
  • Prüfen von qualitätsrelevanten Dokumenten und verschiedene Herstellprozesse (Deutsch/Englisch)
  • Betreuen und Bewerten von Abweichungen inklusive CAPA-Management

Das bieten wir Dir

  • Möglichkeit auf Verlängerung oder Festanstellung
  • Eine sinnhafte und zukunftsorientierte Tätigkeit
  • Networking in einem internationalen Umfeld
  • Option auf Home-Office

Deine Qualifikationen

  • Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium oder vergleichbare Ausbildung (z. B. Biotechnologie, Pharmazie, Mikrobiologie)
  • Erste Berufserfahrung in der pharmazeutischen Qualitätssicherung oder Herstellung unter GMP
  • Kenntnisse in der Bewertung von Abweichungen, CAPAs und Risikoeinschätzungen
  • Sorgfältige, strukturierte Arbeitsweise sowie ausgeprägtes Qualitätsbewusstsein
  • Sehr gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift

Kontakt: Mike Hoese, +41 78 240 17 87

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