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    • Piloter les activités de qualification tout au long du cycle de vie (URS, analyse d’impact, FAT/SAT, IQ/OQ/PQ, mise en service et requalification).
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    • Du begleitest anspruchsvolle Medtech-Projekte von der ersten Idee bis zur erfolgreichen Serienfertigung.
    • Du leitest komplexe Kunden- und Entwicklungsprojekte…
    • Production & process : support technique quotidien aux opérateurs et techniciens, résolution de problèmes (root cause analysis, CAPA), qualification et…
    • Type d'emploi : 100%, CDI.
    • Expérience en environnement réglementé (pharma/dispositifs médicaux).
    • Diagnostiquer les pannes et mener les analyses de causes racines.
    • We use three strategic scientific platforms of plasma fractionation, recombinant protein technology, and cell and gene therapy to support continued innovation…
    • Zusammen im qualifizierten Engineering-Team mit Naturwissenschaftlern sowie Industriedesignern leiten Sie umfangreiche Entwicklungen im Bereich von…
    • Notre client est une société internationale du secteur des dispositifs médicaux, évoluant dans un environnement hautement réglementé (cGMP).
    • Sie verantworten den Bereich Medizinische Applikationen und stellen den Betrieb, die Weiterentwicklung sowie das Life-Cycle-Management der Systeme sicher.

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Job Post Details

Ingenieur qualification / validation - job post

Axepta
Genève, GE
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Lieu

Genève, GE

Description du poste

Pour l'un de nos prestigieux clients dans les dispositifs medicaux, nous recherchons un ingenieur qualification disponible ASAP.

Missions principales :

Piloter les activités de qualification tout au long du cycle de vie (URS, analyse d’impact, FAT/SAT, IQ/OQ/PQ, mise en service et requalification).

Rédiger, exécuter et approuver la documentation de qualification et validation : protocoles, rapports, analyses de risques, change controls, déviations et plans de qualification.

Assurer le maintien de l’état qualifié des équipements en coordonnant les activités de maintenance, calibration, requalification périodique et suivi de conformité.

Participer aux activités de validation de procédés / Computer Validation (CSV) sur un périmètre ciblé, notamment pour les systèmes et équipements de laboratoire informatisés.

Accompagner les projets d’installation, transfert ou évolution d’équipements, en garantissant le respect des exigences réglementaires, qualité et opérationnelles.

Profil recherché :
  • Diplôme Ingénieur ou Bac+5 (pharmaceutique, chimie, biotechnologies, génie industriel ou équivalent)
  • Minimum 5 ans d’expérience en qualification d’équipements, de préférence en laboratoire
  • Expérience confirmée en qualification IQ / OQ / PQ
  • Bonne connaissance des BPF / GMP, gestion des déviations, change control et analyse de risques
  • Une expérience en CSV (Computerized System Validation) est appréciée
  • Profil terrain, autonome, avec de bonnes capacités rédactionnelles et de coordination multi-interlocuteurs.
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